瓶裝的軟飲料所選用的調(diào)味乳劑的乳滴粒徑必須高度均勻且足夠小，這樣可以防止聚集及奧斯瓦爾德熟化過程，這兩個過程都將導(dǎo)致破乳以引入“neck ring"（瓶頸結(jié)塊），幸運(yùn)的是“neck ring"形成過程較緩慢，在形成初我們就可以檢測到。

     檢測乳劑平均粒徑的方法有很多種，但是大部分方法對能夠?qū)е隆皀eck ring"的少量大顆粒的檢測卻無能為力。而基于分析粒子粒徑與數(shù)量的單顆粒計數(shù)法恰恰是專門用于分析這種情況的。即使在生產(chǎn)過程中這些粒徑超出正常值的粒子非常少。

     AccuSizer 單顆粒光學(xué)計數(shù)法是檢測平均粒度分布大于1um的乳劑尾端離群的大顆粒的理想工具。在測量時，我們使粒子通過一個狹窄的測量室，由此來一次只測量一個粒子，所以說單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)測量這些偏離主峰的離群大粒子時具有超高的靈敏度及分辨率。通過對粒子的粒徑及數(shù)量的檢測我們就可以發(fā)現(xiàn)哪些乳劑可能形成“neck ring"或者沉積

    通過將光阻法與光散射法結(jié)合，我們的傳感器檢測范圍可以從0.15-400μm，圖一所示為AccuSizer AD上的標(biāo)準(zhǔn)的LE400 傳感器，使用光阻法與光散射法結(jié)合，檢測范圍為0.5-400 μm。AccuSizer AD 可以自動稀釋到一個*檢測濃度。

圖二顯示了一個樣品的測量結(jié)果，從圖中可以看到此樣品大于1um的粒子數(shù)為213432/mL。

因為進(jìn)樣體積是已知的，因此我們可以計算出這部分尾端大顆粒所占的體積比為0.623%。

從圖3中我們可以通過對數(shù)據(jù)的疊加來比較。

圖4

圖3

      圖4中所示為6個不同的口服乳劑，從圖中可以很清楚的看出各個樣品大顆粒的粒徑與數(shù)量都有明顯的不同。而且這個結(jié)果可以通過調(diào)整X軸與Y軸的范圍使其更容易辨認(rèn)。乳劑中存在大于1 um的大粒子可以作為形成“neck ring"的指示器?？梢酝ㄟ^檢測大于1 um的大粒子數(shù)量計算出他們所占的體積比，從而預(yù)防沉淀。

     表一示例數(shù)據(jù)說明隨著大于1um粒子的數(shù)量增加，所占的體積分?jǐn)?shù)隨之增大，產(chǎn)品的穩(wěn)定性逐漸下降，“Neck Ring"也將逐漸形成。AccuSizer 具有足夠的靈敏度與分辨率分析出大于1um的粒子數(shù)量，杜絕“Neck Ring"的形成，乳劑的穩(wěn)定性